Аналог юнидокс солютаб доксициклин

Юнидокс Солютаб® (Unidox Solutab®) – инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

Аналог юнидокс солютаб доксициклин

Последняя актуализация описания производителем 05.10.2009

Рекомендуется более полная информация:

Доксициклин* (Doxycycline*) J01AA02 Доксициклин

Таблетки диспергируемые1 табл.
доксициклина моногидрат100 мг
(в пересчете на доксициклин)
вспомогательные вещества: МКЦ; сахарин; гипролоза (низкозамещенная); гипромеллоза; кремния диоксид коллоидный (безводный); магния стеарат; лактозы моногидрат

в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер.

Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-желтого цвета с гравировкой «173» (код таблетки) на одной стороне и риской — на другой.

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов.

Фармакологическое действие — бактериостатическое, антибактериальное.

Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных РНК рибосомальной мембраны.

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp.

, Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp.

(включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp.

, Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Всасывание

Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.

Cmax доксициклина в плазме крови (2,6–3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5–3 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80–90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки.

Объем распределения — 1,58 л/кг. Через 30–45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5–10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5–27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм

Метаболизируется незначительная часть доксициклина.

Выведение

T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16–18 ч, после приема повторных доз — 22–23 ч.

Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20–40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей, в т.ч. фарингит, бронхит острый, обострение ХОБЛ, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;

инфекции лор-органов, в т.ч. отит, синусит, тонзиллит;

инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной терапии), в т.ч. инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);

инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);

инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);

другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст.

 — erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии — трахома); лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч.

легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит);

профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

гиперчувствительность к тетрациклинам;

тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

порфирия;

беременность;

грудное вскармливание;

возраст до 8 лет.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея; энтероколит, псевдомембранозный колит.

Дерматологические и аллергические реакции: крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.

Со стороны печени: поражение печени во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Со стороны почек: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение протромбиновой активности.

Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость).

Со стороны щитовидной железы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.

Со стороны зубов и костей: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Другое: кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции.

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстрогенсодержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Внутрь, во время еды, таблетку можно глотать целиком, разделив на части или разжевав, запивая стаканом воды, или развести в небольшом количестве воды (около 20 мл).

Обычно продолжительность лечения составляет 5–10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг — 200 мг в 1–2 приема в первый день лечения, далее — по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций — в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.

Детям 8–12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1–2 приема). В случаях тяжелых инфекций — в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

При инфекции, вызванной S.pyogenes, Юнидокс Солютаб ®принимают не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealyticum, — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи — по 100 мг/сут; курс лечения — 6–12 нед.

Малярия (профилактика) — по 100 мг 1 раз в сутки за 1–2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте — 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8–12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При наличии почечной (Cl креатинина

Источник: //www.rlsnet.ru/tn_index_id_6622.htm

Купить Юнидокс Солютаб таблетки диспергируемые 10 мг N10: выгодная цена в ближайшей аптеке

Аналог юнидокс солютаб доксициклин

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов.

Фармакологическое действие:

  • Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp.(кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
  • Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
  • Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Всасывание: Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.

Cmax доксициклина в плазме крови (2,6–3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5–3 мкг/мл.

Распределение: Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80–90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки. Объем распределения — 1,58 л/кг. Через 30–45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5–10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5–27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани.Метаболизм: Метаболизируется незначительная часть доксициклина.Выведение: T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16–18 ч, после приема повторных доз — 22–23 ч. Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20–40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).Фармакокинетика в особых клинических случаях:

  • Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.
  • Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции дыхательных путей, в т.ч. фарингит, бронхит острый, обострение ХОБЛ, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
  • инфекции лор-органов, в т.ч. отит, синусит, тонзиллит;
  • инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной терапии), в т.ч. инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);
  • инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);
  • инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);
  • другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. — erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии — трахома); лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит);
  • профилактика послеоперационных гнойных осложнений;
  • профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.
  • гиперчувствительность к тетрациклинам;
  • тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
  • порфирия;
  • беременность;
  • грудное вскармливание;
  • возраст до 8 лет.

Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Внутрь, во время еды, таблетку можно глотать целиком, разделив на части или разжевав, запивая стаканом воды, или развести в небольшом количестве воды (около 20 мл).

Обычно продолжительность лечения составляет 5–10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг — 200 мг в 1–2 приема в первый день лечения, далее — по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций — в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.

Детям 8–12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1–2 приема). В случаях тяжелых инфекций — в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

При инфекции, вызванной S.pyogenes, Юнидокс Солютаб ®принимают не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealyticum, — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи — по 100 мг/сут; курс лечения — 6–12 нед.

Малярия (профилактика) — по 100 мг 1 раз в сутки за 1–2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте — 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8–12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При наличии почечной (Cl креатинина

Источник: //megapteka.ru/saratov/catalog/antibiotiki/yunidoks-solyutab-tb-41899

Юнидокс Солютаб в Ташкенте – инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы на Apteka.uz

Аналог юнидокс солютаб доксициклин

– Цена на Юнидокс Солютаб в аптеках Ташкента;

– Купить Юнидокс Солютаб в Ташкенте можно найдя ближайшую аптеку на Apteka.uz;

– Аналоги препарата Юнидокс Солютаб, инструкции, дозировка, противопоказания.

Антибиотик группы тетрациклина

Антибиотик – тетрациклин. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (в т.ч. Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum. Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов). Всасывание Абсорбция – быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата. Cmax доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл. После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/ в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл. Распределение Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки. Vd – 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко. Накапливается в дентине и костной ткани. Метаболизм Метаболизируется только незначительная часть доксициклина. Выведение T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз – 22-23 ч. Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов). Фармакокинетика в особых клинических случаях T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови. Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда. Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться. Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля. При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек. В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого – развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В). Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

  • доксициклина моногидрат, в пересчете на доксициклин 100 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гипролоза (низкозамещенная), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат, лактозы моногидрат.
  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции дыхательных путей (в т.ч. фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); — инфекции ЛОР-органов (в т.ч. отит, синусит, тонзиллит); — инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит /в составе комбинированной терапии/); — инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея /как альтернативная терапия/, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема); — инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);
  • Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка, поражение печени (во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз. Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, макуло-папулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит. Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, перикардит, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема. Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина. Со стороны эндокринной системы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы. Со стороны ЦНС: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), нечеткость зрения, двоение в глазах. Со стороны мочевыделительной системы: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта). Со стороны костно-мышечной системы: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяет цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом. В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови. Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

  • хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
  • беречь от детей
  • Все фото

    Описание препарата «Юнидокс Солютаб» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

    Источник: //apteka.uz/product/yunidoks-solyutab

    Юнидокс солютаб

    Аналог юнидокс солютаб доксициклин

    Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 327

    Препарат Юнидокс солютаб обладает антибактериальным и бактериостатическим действием, его относят к полусинтетическим антибиотическим веществам, имеющим широкий спектр действия и входящим в тетрациклиновую группу.

    Основное активное вещество лекарства – доксициклин моногидрат, который блокирует производство белковых соединений в клетках микробов, нарушая этим связи транспортных рибонуклеиновых мембран.Препарат Юнидокс проявляет повышенную активность при воздействии на аэробные грамотрицательные и грамположительные бактерии.

    Исключение составляют резистентные к доксициклину бактерии: синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa), протеус (Proteus spp), серации (Serratia spp), бактероиды фрагилис (Bacteroides fragilis).Лекарственное средство обладает быстрой и полной абсорбцией из желудочно-кишечного тракта и активно связывается с белковыми соединениями в плазме крови.

    Употребление пищи практически не имеет влияния на процесс абсорбции активного вещества.Выведение препарата происходит с мочой и фекалиями (в процессе желчеотделения) в неизменном виде.

    Средство Юнидокс солютаб подлежит к применению при болезнях инфекционного и воспалительного характера, вызванных возбудителями, имеющих чувствительность к активному веществу лекарства.

  • Дыхательная система: воспалительные процессы слизистой оболочки горла, бронхов, легких, трахеи и др. А также при обострении хронической обструктивной болезни легких.
  • Мочеполовая система: заболевания связанные с воспалительными процессами в мочевом пузыре, почках, уретре, женских половых органах. А также при инфекционных болезнях, передающихся половыми путями.
  • Желудочно-кишечный тракт: инфекционные и воспалительные процессы желудка и кишечника (холера, дизентерия, холецистит и другие).
  • Кожные покровы: инфекционные и воспалительные заболевания кожных покровов, а также инфекции в ранах и тяжелые формы угревой болезни.
  • Заболевания, вызванные хламидиями, легионеллами, плазмодиями, сальмонеллами, лептоспирами и другими возбудителями, чувствительными к доксициклину.
  • Профилактическое лечение гнойных воспалительных процессов в период, после проведенного хирургического вмешательства.
  • Профилактическая терапия малярийных заболеваний.
  • Ограничением к использованию медицинского препарата Юнидокс является:

  • Наличие индивидуальной непереносимости или гиперчувствительности к компонентам входящим в структуру лекарства или антибиотикам тетрациклинового ряда.
  • Функциональные печеночные или почечные патологии в тяжелой форме.
  • Порфириновая болезнь.
  • Период вынашивания плода и последующее кормление грудью.
  • Возрастной показатель до восьми лет.
  • Снижение концентрации лейкоцитов в кровяной сыворотке.
  • Лекарственный препарат Юнидокс солютаб употребляется пероральным способом, при котором возможно деление таблетки на части, разжевывание или растворение ее в воде.Протяженность терапевтического курса около пяти – семи суток.

    Стандартная доза для пациентов, старше восьми лет и весом более пятидесяти килограмм составляет 200 мг активного вещества в первые сутки, которые можно разделить на два приема. В последующем 100 мг ежесуточно. При инфекционных заболеваниях в тяжелой форме – 200мг ежесуточно.

    У пациентов детского возраста, от восьми до двенадцати лет, с весом менее 50 килограмм используют 4 мг на килограмм в первые сутки и далее 2 мг на килограмм веса. Дозу можно разделить на два приема. При инфекционных заболеваниях в тяжелой форме – 4мг/кг ежесуточно.Дозирование при некоторых инфекционных болезнях.

    В случае гонорейного заболевания взрослые пациенты используют 100 мг активного вещества дважды в день, на протяжении недели или при протяженности лечения в одни сутки возможно использования одноразово 600 мг доксициклина. Доза делится на два приема с интервалом в один час.

    При сифилисной болезни (первичной) употребляется 100 мг активного вещества дважды в сутки, протяженность терапии составляет две недели. При вторичном заболевании курс лечения продлевается до четырех недель.При инфекционных болезнях, вызванных хламидиями и уреплазмой, в неосложненной форме, используется 100 мг доксициклина дважды в день. Длительность лечения составляет одну неделю.

    Тяжелые формы угревой сыпи – 100 мг в день на протяжении от шести до двенадцати недель.Для профилактических мероприятий при заболевании малярией назначается 100 мг одноразово в день, за несколько суток до отъезда, далее ежесуточно во время путешествия и в четырехнедельный период после него.

    Для пациентов детского возраста, старше восьми лет назначается по 2 мг на килограмм массы тела, один раз в день.Заболевание лептоспирозом назначается по 100 мг препарата Юнидокс солютаб дважды в день, длительность терапии составляет одну неделю. Для профилактического лечения 200 мг единожды в семь дней до конца нахождения в неблагополучных районах.

    В случае проведения операции по прерыванию беременности необходимо употребить активное вещество за шестьдесят минут до хирургического вмешательства и 200 мг после него.Максимальные суточные дозы для взрослых пациентов, разрешенные к употреблению составляют до 600 мг в день, для лечения тяжелых инфекционных болезней. Для пациентов детского возраста от восьми лет и весом больше пятидесяти килограмм 200 мг.Дети от восьми до двенадцати лет, вес менее пятидесяти килограмм – 4 мг на килограмм веса.В случае наличия патологий почек, при клиренсе креатинина менее 60, а также при печеночной недостаточности, необходимо понижение количества активного вещества.

    В случае применения дозы активного вещества большей, чем максимальная, возможно усиление негативных симптомов побочного действия, которые могут быть вызваны печеночной интоксикацией:

  • состояние рвоты,
  • эффекты желтухи,
  • увеличение активности печеночных ферментов,
  • повышение содержания азота в крови.
  • Терапия заключается в первую очередь в проведении процедуры промывания желудка, вызывания рвотного рефлекса. Далее пациенту необходимо давать обильное питье, абсорбенты и слабительные препараты с осмотическими свойствами.Проведение гемодиализа неэффективно.

    Негативными проявлениями побочного действия при проведении терапии лекарственным препаратом Юнидокс могут быть следующими.Желудочно-кишечный тракт.

  • Возможно полное отсутствие аппетита, состояние тошноты, рвотные позывы, расстройства механизма глотания, расстройства пищеварения. Также возможно развитие воспалительных процессов слизистых оболочек кишечника.
  • Проявление аллергических реакций.

  • Может развиться повышенная чувствительность к ультрафиолету, покраснения, шелушения и воспаления кожных покровов, сыпные реакции, отек Квинке.
  • Сердце.

  • Возможно возникновение воспалительного процесса серозной оболочки сердца.
  • Печень.

  • При длительной терапии могут развиваться патологические изменения печени.
  • Почки.

  • Может увеличиваться уровень азотистых соединений мочевины.Кроветворная система.
  • Возможно снижение концентрации тромбоцитов, нейтрофилов и протромбиновой активности, повышаться количество эйзинофилов, а также возможно развитие гемолитической анемии.
  • Нервная система.

  • При увеличении давления внутри черепа могут развиваться болезненные ощущения в области головы, отечность зрительных нервов, рвотные позывы и тошнота. А также могут возникать нарушения вестибулы и проявляться связанные с этим состояния головокружения и неустойчивости.
  • Щитовидная железа.

  • При длительном использовании медицинского средства Юнидокс солютаб ткани щитовидной железы могут прокрашиваться коричневым цветом. Этот эффект обратим.Костный аппарат и зубы.
  • Применение доксициклиновых средств может нарушать процесс развития костей и зубов у детей.
  • Общее.

  • Возможны воспалительные процессы ротовой полости и половых органов, как развитие супер инфекционного заболевания.
  • Данная инструкция по применению не может описать все негативные симптомы, которые могут возникать во время терапевтического курса. Поэтому о любых дискомфортных ощущениях следует сообщать лечащему врачу.

    Препараты, которые содержат в своем составе алюминиевые, магниевые, кальциевые, железосодержащие, натриевые вещества могут уменьшать процесс абсорбции активного вещества. Необходимо разделить время употребления их с доксициклином интервалом, равным трем часам.

    При одновременном применении с антикоагулянтными средствами требуется коррекция дозы последних.При совместном использовании с антибиотическими средствами, которые нарушают синтезирование клеточных стенок, их воздействие может быть снижено.Юнидокс может уменьшать эффективность контрацептивных препаратов.

    Совместное использование с ретинолом может увеличивать внутричерепное давление у пациента.

    Препарат оказывает негативное воздействие на внутриутробное развитие плода, влияет на процесс формирования костной ткани, а также спровоцировать возникновение жирового инфильтрата в печени.

    Средство запрещено к употреблению у беременных пациенток. При наступлении беременности необходимо немедленно прекратить употребление доксициклина.

    При необходимости применения лекарства в период лактации, следует немедленно прекратить кормление грудью.

    Поскольку одним их симптомов побочного действия является головокружение, рекомендуется с осторожностью относиться к управлению автомобилем и другими транспортными средствами. Также к проведению работ, требующих повышенного внимания и сосредоточенности.

    Алкоголь нельзя принимать с препаратами, обладающими антибиотическими свойствами. Поскольку это может вызвать негативные реакции вплоть до тяжелой формы.

    Требования к хранению медицинского средства Юнидокс солютаб предписывают температурный режим от пятнадцати до двадцати пяти градусов тепла. Средство необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении правил хранения, срок годности составляет пять лет. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать.

    Лекарственное средство можно приобрести в аптечной сети без предъявления рецепта от врача.

    Источник: //wer.ru/opisanie/yunidoks_solyutab/

    «ЮНИДОКС СОЛЮТАБ»: инструкция по применению при уреаплазме, цена в аптеке, аналоги

    Аналог юнидокс солютаб доксициклин

    (1 5,00 из 5)
    Загрузка…

    В одной таблетке препарата содержится:

    • 100 мг доксициклина – активного вещества, оказывающего лечебный эффект. Это полусинтетический антибиотик (его нет в природе, он создан человеком) из разряда тетрациклинов. Его предшественник называется окситетрациклин, выделен из бактерий-актиномицетов в 1949 году. Позднее синтезировали доксициклин, у которого выше эффективность, шире спектр действия.
    • Несколько дополнительных компонентов: микрокристаллическая целлюлоза, сахарин, растворимый эфир целлюлозы, который используют в фармакологическом и пищевом производстве. Эфир, который называется метилгидроксипропилцеллюлоза, способный образовывать прозрачную, тонкую пленку. Диоксид кремния, стеарат магния, лактоза.

    Специальные ингредиенты добавляют, чтобы увеличить вес таблетки, облегчить ее производство, прием. Они не вступают в реакцию с активным веществом или друг с другом. Абсолютно безопасны.

    Препарат выпускается отечественными и нидерландскими фармпроизводителями в виде диспергируемых таблеток, которые можно принимать перорально в обычном в виде или растворять в воде, доводя до состояний суспензии

    Как воздействует на организм? (Фармакодинамика)

    • Медпрепарат действует как бактериостатик, то есть останавливает рост бактериальной клетки.
    • Доксициклин, содержащийся в медпрепартае, блокирует работу фермента аминоацил-тРНКазы, которая участвует в синтезе белков.
    • Активный компонент эффективен против грамположительных и отрицательных микроорганизмов, действует на бактерии, вызывающие анаэробные инфекции (например, гангрену) и бесполезен против простейших, псевдомонад.
    • Доксицилин уменьшает результативность антикоагулянтов, гормональных контрацептивов.

    Даже при соблюдении рекомендованной дозировки, на приеме доксициклина могут появиться:

    • анорексия, тошнота, рвота, расстройства пищеварения, нарушения глотания, воспаление кишечника, вызванной резким ростом флоры, устойчивой к лекарству;
    • кандидоз внутренних органов и слизистых оболочек;
    • разнообразные проявления аллергии;
    • изменения количества клеток крови в любую стороны, интенсивное разрушение эритроцитов.

    Людям, у которых нарушена работа печени и/или почек, лекарство назначают только по жизненным показаниям, когда невозможно использовать другие антибиотики.

    Длительный курс лечения доксицилином может привести к:

    • гиповитаминозу,
    • гипохромной анемии (препарат убивает не только вредную, но и полезную флору в организме, нарушает синтез витамина В6, В12).

    Таблетки нельзя назначать одновременно с другими препаратами, имеющими такой же эффект (бактерицидный), так как  эффективность их в этом случае резко падает.

    Аналогичная ситуация складывается при одновременном приеме таблеток и препаратов железа, других медикаментов, содержащих соли металлов.

    Показания к применению:

    Назначают юнидокс солютаб для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к активному компоненту лекарства:

    • ЛОР-органов;
    • нижних и верхних дыхательных путей;
    • мочевыводящих путей:
    • репродуктивной системы, в том числе при заболеваниях, передающихся половым путем (гонорее, сифилисе);
    • кожи и мягких тканей;
    • желудочно-кишечного тракта;
    • а также  сыпного тифа и трахомуы

    Нельзя использовать антибиотик:

    • во время беременности;
    • у детей, младше 8 лет;
    • при аллергии на любые тетрациклины.

    Тетрациклины обладают тератогенным эффектом (вызывают уродства у плода). Поэтому во время приема юнидокса, 2 недели после окончания курса лечения, надо предохраняться не только гормональными, но и барьерными контрацептивами.

    «ЮНИДОКС СОЛЮТАБ»: инструкция по применению при уреаплазме

    Уреаплазма относится к микроорганизмам, которые занимают промежуточное положение между вирусами и обычными бактериями. У нее нет собственной клеточной оболочки, она может паразитировать только внутри живых клеток организма человека или животного.

    Доксициклин один из немногих антибиотиков, способных эффективно блокировать рост, распространение уреаплазмы. В соответствии с инструкцией по применению юнидокс солютаб при уреаплазме если речь идет о взрослом, то ему надо принять первый раз 200 мг, далее по 100 мг в сутки.

    При весе более 80 кг, то 200 мг в сутки, детская дозировка определяется исходя из веса больного.

    Как правильно принимать?

    Курс лечения юнидоксом всегда начинают с «ударной дозы», то есть удвоенного количества препарата. Взрослым с массой тела близкой к 50 кг или меньше, надо придерживаться таких же дозировок.

    • 200 мг на первый прием или ударную дозу;
    • далее 100 мг ежедневно (если вес пациента более 80 кг – 200 мг) утром и вечером.

    Детям дозировку подбирают по весу:

    • если масса тела менее 50 кг, то дают 4 мг/кг в первый прием, далее по 2 мг/кг каждый день (можно раз в сутки, можно дважды);
    • при массе более 50 кг дают сразу 200 мг, далее по 100 мг один – два раза в день.

    Для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами уреаплазмы, препарат назначают:

    • по одной таблетке дважды в сутки (во время лечения урогенитальной патологии);
    • прием лекарства обязательно производить во время еды;
    • таблетку можно глотать целиком или разжевать, запить стаканом воды;
    • курс лечения длится 10 – 14 дней;
    • при урогенитальных инфекциях курс лечения длится две недели.

    «ЮНИДОКС СОЛЮТАБ» (100 мг): цена

    Стоимость таблеток зависит от производителя, наценки фармацевтической сети, региона, где осуществляется реализация, а также  от количества таблеток  в упаковке. Так цена на юнидокс солютаб 100 мг (10 таблеток) составляет примерно:

    • WER.RU – 330 рублей;
    • Еврофарм – 357 рублей;
    • Диалог – 348 рублей;
    • Аптека ИФК – 359 рублей;
    • Максавит – 325 рублей;
    • Аптечество – 340 рублей.

    Препарат отпускается без рецепта врача.

    «ЮНИДОКС СОЛЮТАБ»: аналоги подешевле

    Заменить  юнидокс солютаб можно аналогами дешевле. В этом качестве можно рассматривать таблетки с тем же активным веществом в составе – доксициклином. Эти препараты имеют те же показания к использованию и также могут выпускаться в виде обычных твердых пилюль или растворяемых в воде таблеток (солютаб). На сегодняшний день к ним можно отнести:

    Доксициклин – капсулы для инфузий российского производства, выпускаемые в дозировке по 100 мг. Применяется при лечении той же группы заболеваний, но в отличие от Юнидокса раздражающе действует на желудок и имеет больше побочных эффектов. Цена – 20 рублей.

    «ЮНИДОКС СОЛЮТАБ»: отзывы мужчин с форума

    Когда мне было двадцать, я заболел простатитом. И мой вам совет – если что-то неладно, сразу же обращайтесь к врачу. Даже если хорошего уролога или андролога придется искать в другом городе. Я вот тоже долго сомневался, пока в один «прекрасный» день я просто не смог сходить утром в туалет.

    Повезло – попал к хорошему урологу, диагностировали простатит. Назначил Юнидокс. Пропил курс. Побочки были, но не значительные. Боли стали терпимее, потом и вовсе не было, в туалет стал ходить нормально. Вкус малоприятный, ноя разбавлял в воде и пил залпом. Других минусов у препарата не нашел.

    Мучился с хроническим простатитом. Куда только не обращался. Антибиотиков разных пропил кучу – только желудок посадил и с печенью проблемы начались. Итог – временное облегчение, потом все по новой.

    Это все длилось до тех пор, пока мне уролог Юнидокс Солютаб не прописал. Дороговато конечно, но в отличие от простого доксициклина по кишкам не так бьет и результат есть. Курс лечения дал неплохой результат.

    О полном выздоровлении пока не говорю, но лучше стало намного.

    Отзыв врача:

    У Юнидокс Солютаба я бы назвал только один недостаток – это цена. В остальном же намного лучше своего прародителя – доксициклина. Назначаю своим пациентам при лечении простатита, хламидиозов, уреаплазмозов, эпидидимитов, урогенитальной формы микоплазмоза, половых инфекций и пр.

    Явно выраженных негативных реакция не наблюдал ни в практике, не нашел и в результатах клинических исследований, бывали только моменты аллергической реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата. Юнидокс не затрагивает сперматозоиды, поэтому нередко назначаю при лечении воспалений и инфекций половых желез.

    Слышал что успешно применяют его не только в урологии. Рекомендую.

    Источник: //tvoi-otzyvy.ru/terapiya/junidoks-soljutab-instrukciya-po-primeneniju-pri-ureaplazme/

    Врач Фролов
    Добавить комментарий